Hilfe durch Spender-Patenschaft

Lacramiora aus Rumänien leidet an kongenitaler Neutropenie, einer Erkrankung des Immunsystems. Der Erkrankung liegt ein seltener Gendefekt zugrunde. Immer wieder litt das Mädchen an schweren bakteriellen Infektionen, ausgelöst durch das Fehlen von neutrophilen Granulozyten, einer Klasse von weißen Blutkörperchen, die maßgeblich an der Abwehr von Bakterien beteiligt sind. Nicht ohne Folgen: Chronische Infektionen ihrer Ohren haben Lacramiora fast taub gemacht, auch ihre Lunge ist bereits schwer geschädigt. In ihrer Heimat erhält das Mädchen nicht die nötige medizinische Versorgung – die Familie kann sich die Behandlung nicht leisten, das Sozialsystem übernimmt die Kosten von rund 5.000 Euro im Jahr nicht.

Die Care-for-Rare Foundation hat sich des Mädchens angenommen: Gemeinsam mit ihrem Vater und ihrem Bruder Abel kam Lacramiora im Juni 2016 nach München ans Dr. von Haunersche Kinderspital. Hier wurde sie von Spezialisten betreut, die sie untersucht und eine Therapiestrategie entwickelt haben. Das Mädchen bekommt seither das Medikament G-CSF, ein Wachstumsfaktor für die Reifung weißer Blutkörperchen im Knochenmark.

Lacramiora geht es inzwischen viel besser. Durch die regelmäßige Medikation ist ihr Zustand stabil, das Mädchen kann ein annähernd normales Leben führen. Auch dank eines großzügigen Spenders, der die Patenschaft für Lacramiora übernommen hat und die monatlichen Kosten für das Medikament übernimmt. Wir freuen uns, so direkt helfen zu können und danken dem Spender für seine großherzige und nachhaltige Hilfe!