Nach mehrjähriger Zwangspause aufgrund der COVID Pandemie fand am 10. und 11. März 2023 das internationale Klaus Betke Symposium statt. Zum Thema „Bone Marrow Failures: Defining new frontiers by single cell analytics.“ kamen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler aus nah und fern
„You can’t stop the wave, but you can learn how to surf“ (Jon Kabat-Zinn)
Im Rahmen der Verleihung des Care-for-Rare Science Awards im Oktober 2022 lernten wir die lebenslustige Schülerin Sophia kennen. Sie war eingeladen, um dort mit anderen Jugendlichen über ihre erfolgreiche medizinische Behandlung am Dr. von Haunerschen Kinderspital zu berichten. Ihre Geschichte
Malaktion Rare Disease Day 2023
Mitmachaktion zum Rare Disease Day 2023! Am 28.2.2023 ist der weltweite Tag der Seltenen Erkrankungen. Ein Tag, der dazu beiträgt, unsere Mission für Kinder mit seltenen Erkrankungen bekannter zu machen. 70 % aller seltenen Erkrankungen beginnen im Kindesalter! Wir brauchen
4. Internationales Klaus Betke Symposium
14.02.2023 — Alle zwei Jahre bietet das Dr. von Haunersche Kinderspital der Ludwig-Maximilians-Universität München im Rahmen des Klaus Betke Symposiums eine interdisziplinäre Plattform für zukunftsweisende Themen der Kindermedizin. Fokus der diesjährigen Veranstaltung am 10. und 11. März 2023 ist die Forschung für
Impact Assessment
14.02.2023 — Auszug aus den Rückmeldungen unserer Preisträgerinnen und Preisträger sowie Stipendiatinnen und Stipendiaten
Care-for-Rare hat sein Engagement in Südostasien während einer wichtigen Veranstaltungsreihe im November dieses Jahres erweitert
For detailed information in English click here Dezember 2022 — Während des 3. internationalen südostasiatischen PID-Treffens, bei dem verschiedene Fortbildungsaktivitäten zu primären Immundefekten (PID) für Ärzte und Wissenschaftler aus südostasiatischen Ländern angeboten wurden, haben wir in Zusammenarbeit mit IPOPI, der Internationalen
Kreative Spende
Dezember 2022 — „Art of Rheumatologists“ – Rheumatologen „ermalen“ Spende für die Care-for-Rare Foundation Beim diesjährigen Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie im Sommer in Berlin waren die Teilnehmenden dazu angehalten, sich nicht nur fachlich, sondern auch künstlerisch einzubringen.
8. Care-for-Rare Science Award geht an den Bioinformatiker Gianluca Santamaria
In feierlichem Rahmen und mit Gästen aus Wissenschaft, Gesellschaft und Politik wurde am 20. Oktober die Verleihung des Care-for-Rare Science Awards 2021 nachgeholt, die im vergangenen Jahr coronabedingt ausfallen musste. Mit dieser Auszeichnung würdigt die Care-for-Rare Foundation seit 2013 jährlich
Herausragende Forschung im Bereich seltener Erkrankungen gewürdigt: Der Care-for-Rare Science Award geht an den Bioinformatiker Gianluca Santamaria
20.10.2022 — In feierlichem Rahmen und mit Gästen aus Wissenschaft, Gesellschaft und Politik wurde am 20. Oktober die Verleihung des Care-for-Rare Science Awards 2021 nachgeholt, die im vergangenen Jahr coronabedingt ausfallen musste. Mit dieser Auszeichnung würdigt die Care-for-Rare Foundation seit
Das Care-for-Rare Schäfchen hilft!
November 2022 — Gemeinsam mit dem Unternehmen Sigikid haben wir einen neuen kuscheligen Care-for-Rare Botschafter geschaffen: Das Care-for-Rare Schäfchen! Das Plüschtier, das ab sofort im Sigikid-Onlineshop für 29,95€ erhältlich ist, macht kleinen Kindern Freude und tut gleichzeitig Gutes: 10 %