Helfen Sie uns, den Waisen der Medizin zu helfen!
November 2022 — Gemeinsam mit dem Unternehmen Sigikid haben wir einen neuen kuscheligen Care-for-Rare Botschafter geschaffen: Das Care-for-Rare Schäfchen! Das Plüschtier, das ab sofort im Sigikid-Onlineshop für 29,95€ erhältlich ist, macht kleinen Kindern Freude und tut gleichzeitig Gutes: 10 %
19.5.2022 — Esslingen. Für seine herausragende Publikation zur Erforschung von kindlichen Krebserkrankungen des Nervensystems erhält Felix Schmitt-Hoffner, tätig am Deutschen Krebsforschungszentrum und am Hopp Kindertumorzentrum in Heidelberg, den Dr. Holger Müller Preis 2021. Der mit 5.000 Euro dotierte Preis ehrt
10. Verleihung des Dr. Holger Müller Preises Preisträger 2021 ist Felix Schmitt-Hoffner vom DKFZ 19.5.2022 — Esslingen. Für seine herausragende Publikation zur Erforschung von kindlichen Krebserkrankungen des Nervensystems erhält Felix Schmitt-Hoffner, tätig am Deutschen Krebsforschungszentrum und am Hopp Kindertumorzentrum in
April 2022 — Das Dr. von Haunersche Kinderspital im Herzen von München kann auf eine lange, traditionsreiche Geschichte zurückblicken. Das 1846 von dem Armenarzt August von Hauner (1811-1884) gegründete Kinderspital gehört zu den frühen pädiatrischen Einrichtungen im 19. Jahrhundert. Im
Die globale Care-for-Rare Allianz will schwerstkranken Kindern aus der Ukraine helfen 2.3.2022 — Stiftung am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum engagiert sich gemeinsam mit der European Children’s Hospital Organisation für die Opfer der russischen Invasion. Die russische Invasion
Bitte helfen Sie schwer kranken Kindern aus der Ukraine! Stand 2022: So hilft die Care-for-Rare Foundation konkret: Akuthilfe im Dr. von Haunerschen Kinderspital Zugang zu raschen lebensnotwendigen medizinischen Behandlungen finanzielle Unterstützung der Kinder und der sie begleitenden Familienangehörigen in der
Februar 2022 — Sie sind noch immer die Waisen der Medizin: Kinder mit seltenen Erkrankungen. So selten die einzelnen Erkrankungen sind, so häufig sind Kinder von einer seltenen oder unklaren, oft schweren Krankheit betroffen: Allein in Deutschland leben Schätzungen zufolge
Januar 2022 — Das Care-for-Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital in München gehört seit seiner Gründung vor 10 Jahren zu den wichtigsten Anlaufstellen für Kinder mit seltenen Erkrankungen in Deutschland. Hier werden Kinder, deren Krankheiten bislang nicht erkannt wurden,
23. Dezember 2021 — UPDATE: Nol wird zwei Jahre alt und es geht ihm gut! Heute hat Nol Geburtstag, der kleine Kämpfer wird zwei Jahre alt! Noch muss der kleine Junge in stationärer Betreuung sein, aber es geht ihm von
„Long-COVID“: In München entsteht Bayerns erste Spezial-Ambulanz für betroffene Kinder und Jugendliche 17.5.2021 — Die Kinderkliniken der Technischen Universität München (TUM) und der Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) errichten im Rahmen der neu etablierten Munich Child Health Alliance (Munich CHANCE) gemeinsam die bayernweit