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In den letzten Jahren hat sich die medizinische Lasertechnologie schnell entwickelt: Neue Geräte erlauben immer präzisere Eingriffe, die nur minimale Narben im Gewebe hinterlassen. Bei Interventionen am Kehlkopf kann dadurch häufig ein größerer chirurgischer Eingriff oder ein Luftröhrenschnitt verhindert werden.
Seit Herbst 2020 vergibt die Care-for-Rare Foundation Stipendien für die Teilnahme am internationalen und interdisziplinären Promotionsprogramm »Genomic and Molecular Medicine – Personalized Approaches to Childhood Health«. Das bundesweit einzigartige Programm am Dr. von Haunerschen Kinderspitals (LMU München) und der Munich
Forschende Ärztinnen und Ärzte tragen maßgeblich dazu bei, dass Krankheiten besser verstanden sowie innovative Diagnose- und Behandlungskonzepte entwickelt werden können. Allerdings gibt es in Deutschland einen Mangel an solch hochqualifizierten „Clinician-Scientists“ – also Kinderärzte, die neben ihrer klinischen Tätigkeit auch als
Für Kinder mit schweren Darmerkrankungen Amira ist promovierte Molekularbiologin, die in Algerien schon mehrere Wissenschaftspreise gewonnen hat. In ihrer Forschung befasst sie sich mit schweren frühkindlichen Darmerkrankungen (VEO-IBD). Ihr Ziel ist es, die genetischen Ursachen für diese Krankheiten zu erforschen.
Seltenen Krebserkrankungen auf der Spur Dr. Christian Braun ist seit 2019 Stipendiat der Care-for-Rare Foundation und nimmt am „Clinician Scientist Programm“ teil. Neben seiner klinischen Ausbildung zum Facharzt widmet er sich der Wissenschaft: Gemeinsam mit seiner Arbeitsgruppe geht Christian seltenen
Für Kinder mit seltenen Erkrankungen: Hobbysportler startet Benefiz-Radtour durch Deutschland 6.7.2020 — Der Würzburger Radfahrer Jörg Richter ist gestern auf seine sechste Benefiztourzugunsten von Kindern mit seltenen Erkrankungen gestartet. Von seiner Heimatstadt aus führt ihn seine Tour durch alle deutschen
Heilung dank Stammzelltransplantation Knowah kam im Sommer 2015 ans Haunersche Kinderspital nach München. Der damals knapp 1 1/2 Jahre alte Junge litt am Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS), einer Erkrankung des Immunsystems, die durch einen sehr seltenen Gendefekt ausgelöst wird. Nur eine Stammzelltransplantation
Stipendiat entdeckt seltene Genmutation Der Biologe aus dem Iran kam als Doktorand mit einem aktuellen Fall zu Care-for-Rare: Ein Geschwisterpaar litt an einer schweren Funktionsstörung des Knochenmarks. Die Ursache dafür war unbekannt, doch Ehsan ging einer Vermutung nach. Im Laufe
Forschung sei Dank: Neue Hoffnung für Sarah Mai 2020 — Sarah ist fast vier Jahre alt. Einen Großteil ihres jungen Lebens hat sie im Krankenhaus verbracht: Von Geburt an leidet das Mädchen an einer sehr seltenen Lungenerkrankung, der pulmonalen
Hilfe durch Spender-Patenschaft Lacramiora aus Rumänien leidet an kongenitaler Neutropenie, einer Erkrankung des Immunsystems. Der Erkrankung liegt ein seltener Gendefekt zugrunde. Immer wieder litt das Mädchen an schweren bakteriellen Infektionen, ausgelöst durch das Fehlen von neutrophilen Granulozyten, einer Klasse von