SELTEN SIND VIELE: Zum Tag der seltenen Erkrankungen am 28.2.2021 24.2.2021 — Sie sind noch immer die Waisen der Medizin: Kinder mit seltenen Erkrankungen. Sie stehen im Schatten der öffentlichen Wahrnehmung, erhalten von Gesellschaft, Politik und Medizin nicht die nötige
Unterstützung für „COVID Kids Bavaria“: Münchner Stiftung am Dr. von Haunerschen Kinderspital sammelt Spenden für aktuelle Covid-19-Studie des bayerischen Ministeriums für Wissenschaft und Kunst
Unterstützung für „COVID Kids Bavaria“: Münchner Stiftung am Dr. von Haunerschen Kinderspital sammelt Spenden für aktuelle Covid-19-Studie des bayerischen Ministeriums für Wissenschaft und Kunst Die Münchner Care-for-Rare Foundation unterstützt die bayerische Studie „COVID Kids Bavaria“ und sammelt erfolgreich Spenden für
Hilfe für Kinder mit schweren Kehlkopf- und Luftröhrenerkrankungen
In den letzten Jahren hat sich die medizinische Lasertechnologie schnell entwickelt: Neue Geräte erlauben immer präzisere Eingriffe, die nur minimale Narben im Gewebe hinterlassen. Bei Interventionen am Kehlkopf kann dadurch häufig ein größerer chirurgischer Eingriff oder ein Luftröhrenschnitt verhindert werden.
Stipendien für PhD-Studiengang zu personalisierter Medizin
Seit Herbst 2020 vergibt die Care-for-Rare Foundation Stipendien für die Teilnahme am internationalen und interdisziplinären Promotionsprogramm »Genomic and Molecular Medicine – Personalized Approaches to Childhood Health«. Das bundesweit einzigartige Programm am Dr. von Haunerschen Kinderspitals (LMU München) und der Munich
Förderung von Clinician-Scientists in der Kindermedizin
Forschende Ärztinnen und Ärzte tragen maßgeblich dazu bei, dass Krankheiten besser verstanden sowie innovative Diagnose- und Behandlungskonzepte entwickelt werden können. Allerdings gibt es in Deutschland einen Mangel an solch hochqualifizierten „Clinician-Scientists“ – also Kinderärzte, die neben ihrer klinischen Tätigkeit auch als
Amiras Geschichte
Für Kinder mit schweren Darmerkrankungen Amira ist promovierte Molekularbiologin, die in Algerien schon mehrere Wissenschaftspreise gewonnen hat. In ihrer Forschung befasst sie sich mit schweren frühkindlichen Darmerkrankungen (VEO-IBD). Ihr Ziel ist es, die genetischen Ursachen für diese Krankheiten zu erforschen.
Christians Geschichte
Seltenen Krebserkrankungen auf der Spur Dr. Christian Braun ist seit 2019 Stipendiat der Care-for-Rare Foundation und nimmt am „Clinician Scientist Programm“ teil. Neben seiner klinischen Ausbildung zum Facharzt widmet er sich der Wissenschaft: Gemeinsam mit seiner Arbeitsgruppe geht Christian seltenen
Für Kinder mit seltenen Erkrankungen: Hobbysportler startet Benefiz-Radtour durch Deutschland
Für Kinder mit seltenen Erkrankungen: Hobbysportler startet Benefiz-Radtour durch Deutschland 6.7.2020 — Der Würzburger Radfahrer Jörg Richter ist gestern auf seine sechste Benefiztourzugunsten von Kindern mit seltenen Erkrankungen gestartet. Von seiner Heimatstadt aus führt ihn seine Tour durch alle deutschen
Knowahs Geschichte
Heilung dank Stammzelltransplantation Knowah kam im Sommer 2015 ans Haunersche Kinderspital nach München. Der damals knapp 1 1/2 Jahre alte Junge litt am Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS), einer Erkrankung des Immunsystems, die durch einen sehr seltenen Gendefekt ausgelöst wird. Nur eine Stammzelltransplantation
Ehsans Geschichte
Stipendiat entdeckt seltene Genmutation Der Biologe aus dem Iran kam als Doktorand mit einem aktuellen Fall zu Care-for-Rare: Ein Geschwisterpaar litt an einer schweren Funktionsstörung des Knochenmarks. Die Ursache dafür war unbekannt, doch Ehsan ging einer Vermutung nach. Im Laufe