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Forschung sei Dank: Neue Hoffnung für Sarah Mai 2020 — Sarah ist fast vier Jahre alt. Einen Großteil ihres jungen Lebens hat sie im Krankenhaus verbracht: Von Geburt an leidet das Mädchen an einer sehr seltenen Lungenerkrankung, der pulmonalen
Hilfe durch Spender-Patenschaft Lacramiora aus Rumänien leidet an kongenitaler Neutropenie, einer Erkrankung des Immunsystems. Der Erkrankung liegt ein seltener Gendefekt zugrunde. Immer wieder litt das Mädchen an schweren bakteriellen Infektionen, ausgelöst durch das Fehlen von neutrophilen Granulozyten, einer Klasse von
12.03.2020 Für seine herausragende Arbeit zu einer seltenen und sehr aggressiven Form von Hirntumoren, die hauptsächlich bei Kindern unter drei Jahren auftritt, erhält Sander Lambo vom Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg (KiTZ) den Dr. Holger Müller Preis 2019. Der KiTZ-Wissenschaftler hat mit seinen
Vernetzte Krebsforschung Wie können sich Krebserkrankungen der Kontrolle durch das Immunsystem entziehen? Franziska hat während ihrer klinischen Tätigkeit immer wieder erlebt, wie eine Leukämie trotz Therapie zurückkehrte. Um den Ursachen auf den Grund zu gehen, bewarb sie sich um ein
Wie ein kleiner Webfehler das Gleichgewicht im Darm durcheinanderbringt Mit ernstem Gesicht tritt Dr. Kotlarz aus dem Untersuchungsraum. An seiner Hand ist die Äyä (13). Ihre Mutter steht auf, schließt ihre Kleine in die Arme – und schaut halb ängstlich,
Rettung dank Stammzelltransplantation Sevkan aus der Türkei litt an einer sehr schweren Darmentzündung, jahrelang konnte kein Arzt dem kleinen Jungen helfen. Mit Hilfe der Care-for-Rare Foundation konnten Wissenschaftler schließlich einen Gendefekt als Krankheitsursache identifizieren, eine heilende Knochenmarktransplantation folgte. Nach jahrelangem
Die „Detektivin“ für seltene Fälle Das von der Stiftung etablierte Care-for-Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital ist Anlaufstelle für kleine Patienten mit einer seltenen oder unbekannten Krankheit aus dem In- und Ausland. Bei der Fülle der Symptome und der
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Kinder mit seltenen Erkrankungen haben es schwer. Wir müssen es ihnen leichter machen – es ist ihr gutes Recht! Kinder mit seltenen Erkrankungen haben es schwer: Oft ist schon die Diagnose ein Problem, da die Ursachen ihrer Leiden nie
Rund um Deutschland mit dem Rad: Unterwegs für die Rechte von Kindern mit seltenen Erkrankungen 8.5.2019 — Der Würzburger Radfahrer Jörg Richter startet heute seine fünfte Benefiztour zugunsten von Kindern mit seltenen Erkrankungen. Von München aus wird er in einer