Mediathek und Presse

In unserer MEDIATHEK finden Sie verschiedene digitale Medien, Informationsmaterialien und Anzeigenmotive der Care-for-Rare Foundation. Gerne stellen wir Ihnen einzelne Dateien Ihren Anforderungen entsprechend zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage unter kommunikation@care-for-rare.org.

Im Rahmen der Care-for-Rare Awareness Initiative arbeiten wir regelmäßig mit Vertretern der regionalen und überregionalen Presse zusammen, um eine größtmögliche Reichweite unserer Aufklärungsarbeit über seltene Erkrankungen zu erzielen. In unserem PRESSEBEREICH finden Sie aktuelle Pressemitteilungen sowie ausgewählte Medienbeiträge.

Digitale Medien

Videos (Auswahl)

„Ein Bild sagt mehr als 1000 Worte“ , um so mehr gilt das für ein Video. Patientengeschichten, die Mut machen, Fortbildungsvideos für Kinderärztinnen und -ärzte, Videoportraits von Forscherinnen und Forschern, Spendertestimonials, Aussagen unserer internationalen Partner der Global Care-for-Rare Alliance sowie weitere Einblicke in unsere Arbeit finden Sie auch auf unserem YouTube-Kanal.

Stiftungsportrait

Neuester Film über die Genomforschung: Wie Sarah wieder ein glückliches Mädchen wurde

Video: Wissenschaftsstiftung des Jahres 2016

Deshalb engagieren wir uns: Testimonials von Spendern

Unter der Rubrik „Deshalb engagieren wir uns“ berichten Spender, warum sie die Care-for-Rare Foundation gerne unterstützen.

Michael v. Winning
Eva Mayr-Stihl Stiftung

Ralf Fleischer
Stadtsparkasse München

Portraits unserer letzten Preisträger

Die Care-for-Rare Foundation lobt jährlich zwei Wissenschaftspreise zu seltenen Erkrankungen bei Kindern aus: den Care-for-Rare Science Award und den Dr. Holger Müller Preis. Hier stellen wir die Gewinner der letzten Preisverleihungen vor.

Dr. Christine Wolf,
Gewinnerin des Dr. Holger Müller Preises 2023

Dr. Gianluca Santamaria,
Gewinner des Care-for-Rare Science Awards 2021

Spotlight Hauner: Forschen für Kinder

Mit unserer neuen Reihe SPOTLIGHT HAUNER: FORSCHEN FÜR KINDER machen wir die Forschung am Haunerschen Kinderspital der LMU München sichtbar und erlebbar! Wer sind die Menschen, die in den Laboren des „Kubus“ an seltenen Erkrankungen forschen? Woran forschen sie, was treibt sie an, was sind ihre Hoffnungen für Kinder mit seltenen Erkrankungen? Sie erklären uns die Inhalte ihrer Forschungsarbeit in allgemeinverständlicher Form. Wir erhalten spannende Einblicke in ihren Alltag zwischen Forschung und Klinik.

S1 E3: Die Scivias Studie